Mine symptomer

Jeg ønsker ikke et for negativt fokus på denne bloggen. Rett og slett fordi jeg tror at et positivt fokus er en bedre måte å takle sykdommen og hverdagen på, og holde psyken mest mulig stabil. Samtidig vil jeg gi et helhetlig innsyn i hvor kompleks sykdommen er og hvordan det er å leve med den. Symptomene er en viktig del av dette. Derfor vil jeg beskrive symptomene mine denne ene gangen.

Utmattelse og anstrengelsesutløst utmattelse er hovedsymptomet, i tillegg er det veldig mange tilleggssymptomer. De som er rammet av sykdommen har ikke nødvendigvis alle de samme symptomene. For å få diagnosen er det strenge kriterier på hvor mange man minimum må ha innen ulike kategorier.

Jeg vil vise dere hvilke symptomer jeg har, og får når formen blir verre.

Noen symptomer er der hver dag, mens andre kommer og går. Hvis jeg gjør for mye blir symptomene verre og også flere. Hvor mye verre kommer an på formen min i utgangspunktet. Dess bedre form, dess mer tåler kroppen.

Formen kan variere fra dag til dag og fra time til time. Det som gjør det ekstra utfordrende er at en reaksjon på overaktivitet kan komme så sent som 3 dager etterpå. På den måten vet man egentlig aldri om man «bare» har en dårlig dag, eller om det er en reaksjon på et eller annet man har gjort tidligere.

Symptomene mine;

Kognitive
konsentrasjonsproblemer hukommelsesproblemer
forvirring
klumsete
mister ting
problemer med å ta inn ny informasjon treg tale
problemer med å finne tak i ord
hjernetåke

Motorikk
sakte bevegelser (alt går i slow motion)
sakte gange
slepende gange (klarer ikke løfte beina)
dårlig balanse
Svimmelhet

Smerter
Hodepine
Leddsmerter
Muskelsmerter

Kroppen
Hyppig vannlating
Muskelsvakhet (type; får ikke åpnet en kork)
Voldsom hjertebank
Oversensitiv ovenfor lyd

Manglende matlyst

Regulering av kroppstemperatur/frysing&svetting

Sår hals
Sykdomsfølelse i kroppen
Feberfølelse
Kvalme
Sure oppstøt
Halsbrann

Søvn
Ikke forfriskende søvn (våkner ikke uthvilt)
Problemer med innsovning
Urolig søvn
Livlige drømmer og mye mareritt

Utmattelsen er der hele tiden. Den blir verre etter jeg gjør/sanser/opplever ting – det kalles anstrengelsesutløst utmattelse og er unikt for ME.

Pga. det er det veldig begrenset hva jeg kan gjøre, og spesielt hvor lenge jeg kan stå eller gå. Derfor må jeg sitte mest mulig for å ikke forverre utmattelsen og de andre symptomene.

Hjelpemidler til hvile

Jeg har kjøpt meg noen hjelpemidler som gjør at det er lettere for meg å hvile og slappe av. Noen ganger sovner jeg faktisk også 😊 Det gjorde jeg aldri før.

Fra tidligere har jeg en vanlig sovemaske som er ganske god siden den er tykkere 20160323_114146ved nesen og slipper inn lite lys. Den funker fint sammen med hodetelefonene jeg har kjøpt meg.

Etter tips fra torneroses blogg; torneroses jeg nysgjerrig på tempur sin sovemaske, så jeg bestilte meg en sånn en.

20160323_114126Angrer ikke et sekund på det, for den er helt fantastisk! Superbehagelig å ha på seg siden den former seg etter ansiktet -akkurat som en tempur madrass. Og den er 100 % lystett uansett hvor lyst det er i rommet så blir det helt mørkt med den på 😊

I tillegg har jeg kjøpt meg hodetelefoner som har den beste teknologien innen støydemping; Bose QuietComfort 25.  De sender ut motlyder som gjør at mange lyder forsvinner helt og erstattes av en lav susing som jeg synes er behagelig. Susingen kan minne om vind eller vann. Alle lyder forsvinner ikke, men dempes betraktelig pga. øreklokkene som ligger rundt hele øret, i tillegg til teknologien. Støydempingen aktiveres med en liten knapp som skyves til siden på høyre øreklokke, og det er et batteri inni som gir strøm til funksjonen.

De er designet spesielt for å fjerne lyder fra fly sånn at de passer godt for de som reiser mye. Har merket at slike durelyder som vaskemaskin og robotstøvsuger stort sett forsvinner helt. Utrolig godt hjelpemiddel til hviling eller soving 👍

De koster 2900,- nye tror jeg, jeg kjøpte mine på Finn til 1800,-, de var omtrent ikke brukt. Ingen tvil om at jeg er fornøyd med den investeringen 😊 Bruker de stort sett til hver eneste hvil, dvs 4-5 ganger daglig.

20160323_11404820160323_114058

Hverdag

Jeg vil fortelle litt om hvordan dagene er for meg for tiden.

Jeg står opp klokken 9, uansett hverdag eller helg. Jeg dusjer ca hver tredje dag sittende på en krakk i dusjen. Etter dusjing er jeg ofte veldig sliten. Da må jeg hvile, gjerne en times tid.

Jeg prøver å lage meg frokost og lunsj selv. Noen ganger må jeg ha hjelp. Må sitte mest mulig når jeg holder på med det.
Kristian lager alltid middag når han kommer hjem fra jobb eller trening.
På kvelden prøver jeg å få til noe kveldsmat.

Vanligvis er jeg oppe i 1,5 til 2 timer om gangen, avhengig av form og aktivitet. Imellom hviler jeg i sengen. Da ligger jeg med rullegardiner og persienner for, og med sovemaske på, for å få det helt mørkt. Ofte har jeg også hodetelefoner.
Jeg veksler mellom å høre på avspenningsøvelser, veiledet meditasjon og beroligende musikk. Det blir mye mindfullness og pusteøvelser.

Hvilen varer fra en halv til 1time+.

Det blir fire til fem hviler i løpet av en dag.

Når jeg er oppe ser jeg litt TV, fargelegger, maler eller bare sitter/ligger og ser ut vinduet på livet utenfor, ofte med en tekopp i hånda. Jeg prøver også å gå frem og tilbake til postkassa hver dag (ca 40 meter).

Skriver litt blogg, ofte ved hjelp av en app som skriver det jeg sier. Og noen ganger sms, men må holde det på et absolutt minimum.

Alle aktiviteter deles inn i veldig små porsjoner. Kan være så kort som ett minutt(pc) til en halvtime(tv).

Jeg legger meg kl 22.30 hver kveld. Da hører jeg ofte på lydbok eller leser litt i en bok før jeg prøver å sovne.

Navmøte

I dag var jeg på nav møte med ny veileder (for 4 gang..). Gruet meg pga. angst og fordi jeg vet at formen mest sannsynlig blir verre.

Formen ble verre, som ventet. Så jeg har ligget og hvilt i hele dag.

MEN selve møtet gikk kjempefint! 😀 Hun var så grei og forståelsesfull og fikset alt jeg ba om. Så nå slipper jeg å sende meldekort, slipper å komme ned der på møter, skal heller ta kommunikasjon sjelden og skriftlig+jeg trenger ikke å bekymre meg for å miste retten på AAP hvis jeg ikke klarer å gå til psykologen mer (hvis formen blir verre). Jeg er jo under «behandling» og oppfølging fra Lassa og fastlegen. I tillegg skulle hun skrive sånn aktivitetsplan som man må ha når man går på AAP for 1 år frem.

Så da trenger jeg ikke tenke mer på NAV eller stresse med møter eller meldekort som bare gjør meg verre.

Yeay 4 me 😄

Aktivitetsavpassing

2016-02-18 19.05.35Det er ingen kur eller behandling som gjør at man blir frisk av ME. For å lære seg og leve med sykdommen og mestre den på best mulig vis må man lære seg aktivitetsavpassing. Det handler om en balanse mellom aktivitet og hvile.

Man skal være aktiv innenfor sine grenser. Med denne sykdommen er det slik at man blir sykere og får flere symptomer av å gjøre ting. Og det gjelder alt; dusjing, matlaging, gå i trappa, stå, se på tv, lese en bok osv. osv.. Det som er hvile for friske mennesker er altså aktiviteter for en med ME. Hvile for en med ME er å ligge i et stille og mørkt rom og gjøre ingenting. Prøve å få hvile til hodet og kroppen. Gjerne med avspenningsøvelser/meditasjon/mindfullness på øret.

For å finne disse grensene så må man eksperimentere litt forsiktig og ved hjelp av en stoppeklokke finne ut hvor mange minutter man tåler å gjøre en aktivitet. F.eks. har jeg en grense på 15 minutter med maling, 4 minutter med gåtur (ned til postkassen og tilbake), 5 minutter med fargelegging og 15 minutter med lydbok. Mange ting tåler man ikke å gjøre  i det hele tatt, det må man rett og slett slutte med for en periode. Hos meg gjelder dette alt husarbeid, middagslaging, handling, festligheter+ Så jeg er blitt ganske husbunden og dagene er relativt like. Går i utgangspunktet kun ut hvis jeg må på psykologtime, legetime eller navmøte. Og en sjelden gang på kino eller noe annet rolig , da må jeg ha god støtte i armen av ledsager og nærmest mulig parkering+ta heis for minst mulig gåing/trappegåing.

Poenget med dette er å unngå forverring og klare å stabilisere sykdommen så den ikke er så ustabil og uforutsigbar. Formen kan variere veldig fra dag til dag og fra time til time. Etter jeg begynte med aktivitetsavpassing har den vært mye mer stabil (les: stabilt dårlig ;)).

Som et hjelpemiddel har jeg laget meg en fast rutine hver dag og en aktivitetsplan med faste tider for når jeg skal stå opp, legge meg, spise og hvile. De andre aktivitetene har jeg også lagt inn, men de er mer forslag og må tilpasses etter formen og hva jeg har lyst til. Planen er laget etter at jeg har skrevet detaljert aktivitetsdagbok i over 2 uker over alt jeg gjør og hvordan formen påvirkes.

Jeg skal få hjelp av psykologen min til å tilrettelegge/endre planen jeg har laget for å sikre at jeg gjør det på best mulig måte. Når den er kvalitetssikret skal jeg henge den opp rundt omkring i huset + på mobil for å huske den. Det som er litt kinkig med planen er at man skal ha variasjon i aktivitetene; (sosiale, mentale og fysiske), ikke overbruke kroppsdeler eller hodet, ikke ha for mye/ikke for lite å gjøre, gjøre minst en kjekk ting hver dag.. Så det er en liten utfordring kan du si 🙂 Men er det noe jeg kan så er det skjemaer og organisering 😉 Må bare gjøre det stykkevis og delt så jeg ikke blir verre av det også, for alt som krever konsentrasjon gjør meg verre om jeg gjør det for lenge.